当前，国家市场监督管理总局已发布《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》（2024年第49号公告），对在产在售“双无”保健食品注册证书进行集中规范，统一监管标准。在此背景下，本次交流聚焦保健食品换证工作难点，全程务实高效，通过三大核心环节深度对接工作要点，为双方协同推进换证工作、深化合规合作奠定良好基础。

01企业交流，夯实合作基础

企业来访交流期间，谱尼测试相关负责人介绍了公司综合实力、核心资质及保健食品合规服务能力。公司深耕检测行业多年，具备完善的质控体系与专业技术团队，可提供“双无”保健食品换证全流程技术支撑，高效解决企业换证过程中的各类合规难题。


02 实地参观，见证专业实力

来访代表实地参观了公司标准化实验室，深入了解保健食品专项检测、质控管理及合规核查服务体系。标准化的实验流程、精密的检测设备与完善的溯源体系，构筑起覆盖检测全流程的质量防线，让来访代表对谱尼测试以技术立身、以质量为本的专业底色留下深刻印象，充分彰显谱尼测试在食品检测合规领域的专业实力。


03 方案研讨，精准赋能换证

双方对标国家换证审查标准，围绕资料筹备、技术规范、标签合规、风险防控等核心要点展开深度研讨。谱尼测试技术团队立足企业实际需求，逐项解读审查要点、系统梳理工作流程，量身定制换证解决方案，助力企业将合规风险化解在事前。在此基础上，双方就常态化技术合作达成共识，为长期协同推进合规建设奠定了坚实基础。


本次交流高效务实，有力推动了“双无”保健食品清理换证工作落地。随着行业监管标准日趋统一，合规能力正日益成为保健食品企业行稳致远的关键基石。

未来，谱尼测试将持续发挥专业技术优势，精准适配行业监管与企业发展需求，全力支持保健食品企业“双无”换证工作落地见效，与行业各方携手筑牢合规根基，以严谨的检测数据与专业的合规服务，护航保健食品企业合规提质，为行业高质量规范化发展持续赋能。